藥業(yè)制藥業(yè)領(lǐng)域WMS設(shè)計(jì)要點(diǎn)
發(fā)布日期：2021-03-08
醫(yī)療行業(yè)能夠細(xì)分化為制藥業(yè)領(lǐng)域與醫(yī)藥流通領(lǐng)域。二者物流服務(wù)體系都有偏重于：制藥業(yè)領(lǐng)域以大空間注射液、片狀、膠囊劑、原輔料為主導(dǎo)，多選用從生產(chǎn)制造、運(yùn)送、堆垛、進(jìn)庫(kù)、存放、到出入庫(kù)的自動(dòng)式作業(yè)模式；醫(yī)藥流通領(lǐng)域包含藥物、中藥材、醫(yī)療機(jī)械，以控制成本、迅速資金周轉(zhuǎn)為總體目標(biāo)，多選用多元性的挑揀作業(yè)模式與效率高的快遞分揀方式。
1、全過(guò)程藥品批號(hào)管理方法
WMS系統(tǒng)務(wù)必對(duì)于每一批號(hào)藥物開(kāi)展特點(diǎn)化、精益化管理，以藥物批號(hào)為管理職能開(kāi)展各類工作，適用先進(jìn)先出法、特定生產(chǎn)批號(hào)出入庫(kù)、不能拿樣出入庫(kù)、多生產(chǎn)批號(hào)出入庫(kù)等，保證 藥品批號(hào)的嚴(yán)控與追朔。
2、藥品安全管理方法圍繞工作階段
不但必須單獨(dú)健全的質(zhì)量控制程序模塊，在各工作階段WMS系統(tǒng)也應(yīng)隨處反映品質(zhì)監(jiān)管的規(guī)定，如取樣復(fù)檢、逐單工程驗(yàn)收、兩人工程驗(yàn)收、近有效期管理方法等，保證 對(duì)藥品安全的嚴(yán)苛監(jiān)管?chē)@于每個(gè)工作階段自始至終。
3、藥業(yè)驗(yàn)證適用
WMS系統(tǒng)的各個(gè)階段，理應(yīng)依從而且遵照國(guó)際性中國(guó)的各種管理制度，達(dá)到企業(yè)對(duì)藥業(yè)GMP、GSP、FDA、EMEA等驗(yàn)證的規(guī)定。
4、藥物電子監(jiān)管碼插口
藥物電子監(jiān)管碼是我國(guó)執(zhí)行電子器件管控所授予每一件藥物的唯一標(biāo)志，WMS系統(tǒng)務(wù)必完成與電子監(jiān)管碼系統(tǒng)即時(shí)接口平臺(tái)，在生產(chǎn)制造、商品流通的各階段完成藥品監(jiān)督管理碼的獲得、藥品監(jiān)督管理碼記錄查詢與藥品監(jiān)督管理碼信息內(nèi)容提交，達(dá)到“雙重追朔”的規(guī)定。
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